宫颈液基细胞学端粒酶基因扩增检测的意义
摘要
目的 探讨人类染色体端粒酶( hTERC) 基因在宫颈不同上皮内病变中的扩增情况及差异性,为临床治疗宫颈疾病提供依据.方法 收集液基细胞学(LCT)剩余液体121例.经活检证实,正常或良性病变30例、CIN1 58例、CIN2 18例、CIN3 6例、浸润性鳞癌9例.采用荧光原位杂交技术( FISH) 检测宫颈脱落细胞内hTERC基因扩增情况.结果 hTERC基因在不同病例中扩增率分别为:正常或良性病变6.67%(2/30); CIN1 22.41%(13/58); CIN2 72.22%(13/18); CIN3 100%(6/6);鳞癌100%(9/9).随着病变级别的增高,TERC基因扩增率不断升高.正常及CIN1者hTERC基因扩增率显著低于CIN2及CIN2以上者(P<0.01).CIN2以上病变hTERC基因扩增敏感度为84.85%,特异度为93.34%.结论 在宫颈的不同上皮病变中都有可能发生TERC 基因的扩增,且随着病变程度的加重基因扩增发生率升高.
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