结外Rosai-Dorfman病3例临床病理分析

朱岩(南京医科大学第一附属医院病理科,南京,210029);刘方舟(江苏省肿瘤医院,头颈外科,南京210009);范钦和(南京医科大学第一附属医院病理科,南京,210029);周志韶(南京医科大学第一附属医院病理科,南京,210029);宋国新(南京医科大学第一附属医院病理科,南京,210029);

阅读：281 诊断病理学杂志； 2007年14卷5

摘要

目的探讨原发性淋巴结外Rosai-Dorfman病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法分析3例结外Rosai-Dorfman病的临床特点,并行HE和免疫组化染色观察.结果 3例中男性2例,女性1例,年龄13～63岁,均为多发性,病变位于中枢神经系统、涎腺及皮肤.光镜下增生的组织细胞与浸润的淋巴细胞、浆细胞形成浅、深相间的结构特点,特征性的组织细胞体积巨大、胞质丰富,内见形态完整的淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞等,组织细胞表达S-100、CD68和Mac387.结论结外Rosai-Dorfman病是一种少见的组织细胞增生性病变,有特定的病理学特征,系统累及可能性较小,预后较好.组织学上应与Langerhans细胞组织细胞增生症、慢性炎症等病变鉴别.

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