刘键平(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院病理科,北京,100730);常晓燕(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院病理科,北京,100730);陈杰(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院病理科,北京,100730);杨堤(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院病理科,北京,100730);
摘要
目的 探讨肺先天性囊性腺瘤样畸形(CCAM)的临床病理特征.方法 对4例经手术、病理证实的CCAM病例进行临床病理分析,并系统复习文献,讨论其病理分型、临床特点、治疗和预后及其发病机制.结果 4例均累及单侧单叶肺,其中CCAM Ⅰ型3例,Ⅱ型1例.除1例为胎儿行引产外,其余3例行部分肺切除或肺叶切除术.结论 CCAM是一种少见的肺先天性畸形,影像学是发现该病的有效手段,确诊有赖于病理检查.CCAM患者有一定的恶变风险,手术切除病变肺组织是有效的治疗方法.
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