腺泡状软组织肉瘤28例临床病理分析

邓元(西安交通大学,第一附属医院病理科,西安,710061);张学斌(西安交通大学,第一附属医院病理科,西安,710061);王鸿雁(西安交通大学,第一附属医院病理科,西安,710061);王敏(西安交通大学,第一附属医院病理科,西安,710061);张群岭(西安交通大学,第一附属医院病理科,西安,710061);

阅读：289 诊断病理学杂志； 2004年11卷6

摘要

目的探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理特征及鉴别诊断.方法对28例ASPS进行HE染色,光镜观察,其中18例做组化(PAS)和免疫组化(SP法)染色.结果 28例腺泡状软组织肉瘤中,男性19例,女性9例;年龄2～55岁,平均29.5岁;病变主要位于下肢深部骨骼肌组织内.组织学可见瘤组织呈特征性的腺泡或巢团样排列,胞质内可见嗜伊红颗粒及结晶体,PAS染色(+).免疫组化:18例中,5例S-100蛋白弥漫(+),3例NSE局灶(+),3例Vim局灶(+),desmin、SMA、EMA、Myo、actin和CK均(-).结论腺泡状软组织肉瘤多见于年轻男性,结合临床和病理特征,可作出正确的病理诊断.

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