张传山(第四军医大学西京医院病理科,西安,710033);张静(第四军医大学西京医院病理科,西安,710033);郭华章(第四军医大学西京医院病理科,西安,710033);马福成(第四军医大学西京医院病理科,西安,710033);胡沛臻(第四军医大学西京医院病理科,西安,710033);王文亮(第四军医大学西京医院病理科,西安,710033);
摘要
篇首: 真皮神经鞘黏液瘤(dermal nerve sheath myxoma)为较罕见的良性间叶组织肿瘤[1].患者多为青少年,头颈部和四肢为常见的发病部位,临床主要表现为皮肤局部肿块形成.真皮神经鞘黏液瘤在组织形态学方面具有典型的特征,但因其滗发病率低,临床对其缺乏认识,故常被误诊为其他间叶组织肿瘤,导致不适当的临床治疗[2].本文报道2例经典型真皮神经鞘黏液瘤,并结合文献总结真皮神经鞘黏液瘤的组织学特点,旨在加深临床对它的认识.
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