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皮肤CD30(+)间变性大细胞性淋巴瘤临床病理研究(一)

刘小丽(遵义医学院附属医院,病理科,贵州,遵义,563003);邓飞(遵义医学院附属医院,病理科,贵州,遵义,563003);张锚链(遵义医学院附属医院,病理科,贵州,遵义,563003);刘华庆(遵义医学院附属医院,病理科,贵州,遵义,563003);侯文(遵义医学院附属医院,病理科,贵州,遵义,563003);
阅读：724 诊断病理学杂志； 2004年11卷2

摘要

篇首： 皮肤间变性大细胞淋巴瘤在Lukes-Collins分类中曾称作T免疫母细胞淋巴瘤,在Kiel分类中称为间变性大细胞淋巴瘤,工作分类中称作弥漫性大细胞性或免疫母细胞性淋巴瘤,其他名称如异型侵袭性组织细胞增生症、Ki-1淋巴瘤等.目前在REAL分类中被正式命名为原发性皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤[1].

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