骨原发性平滑肌肉瘤8例临床病理、免疫组化研究及文献复习

仲召阳(第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科重庆400042);高奉浔(第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科重庆400042);吴晓华(第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科重庆400042);刘友生(第三军医大学西南医院病理研究所);

阅读：257 诊断病理学杂志； 2001年8卷2

摘要

目的探讨骨平滑肌肉瘤的临床病理、组织学类型以及各种免疫组化的表达.方法对8例骨原发性平滑肌肉瘤的临床、组织病理和免疫组化结果进行分析.结果患者的发病年龄28～67岁,平均44岁,病变部位多见于下肢长骨的干骺端,尤其是膝关节附近.骨平滑肌肉瘤的组织分型多为普通型,其次为多形性及上皮样型;8例肿瘤均表达viment、SMA,3例表达desmin、S-100,1例cytokeratin异型表达.随访结果5例无瘤生存,2例转移,1例死于肿瘤复发和转移.结论骨原发性平滑肌肉瘤比较少见,其组织发生可能来自血管中层平滑肌细胞.诊断主要依靠免疫组化及电镜.

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