脂代谢相关基因在低密度脂蛋白受体基因缺失幼龄小鼠肝脏中的表达分析

商允菊(山东师范大学生命科学学院,山东省"动物抗性生物学"重点实验室,济南,250014);戴学栋(山东师范大学生命科学学院,山东省"动物抗性生物学"重点实验室,济南,250014);荆文(山东师范大学生命科学学院,山东省"动物抗性生物学"重点实验室,济南,250014);杜会芹(山东师范大学生命科学学院,山东省"动物抗性生物学"重点实验室,济南,250014);叶红燕(山东师范大学生命科学学院,山东省"动物抗性生物

阅读：348 中华病理学杂志； 2008年37卷3

摘要

目的探讨脂代谢相关基因在低密度脂蛋白受体(LDLR)基因缺失(LDLR-/-)小鼠肝脏中的表达特征及其与血脂紊乱和动脉粥样硬化早期病变的关系.方法应用RT-PCR技术分析14、30、60和90天龄LDLR-/-与野生型(WT)小鼠靶基因表达差异,并进行血生化及主动脉形态学检测.结果与同龄WT小鼠相比,LDLR-/-小鼠肝脏中载脂蛋白AⅣ、脂肪酸转运酶和肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ的mRNA水平在14天龄时即显著下调(P＜0.05);30天龄时载脂蛋白A Ⅰ显著上调,载脂蛋白F则显著下调(P＜0.05);60天龄时肝X受体α显著升高(P＜0.05),酰基辅酶A氧化酶1在90天龄时显著下调(P＜0.05);载脂蛋白A Ⅴ、载脂蛋白E、过氧化物增殖物激活受体α和血管生成素样蛋白3差异无统计学意义(P＞0.05).血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白C含量从14天龄起均显著高于同龄WT小鼠(均P＜0.05),并随年龄增长持续升高.结论上述脂代谢相关基因在幼龄小鼠即发生表达水平的改变,与血脂紊乱及主动脉病变发生过程呈正相关,说明其可能共同参与幼龄小鼠的脂质代谢紊乱,进而影响动脉内皮细胞功能改变乃至动脉粥样硬化早期病变的发生.

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