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淋巴瘤样肉芽肿的临床病理特点

何春年(河北省人民医院病理科,石家庄,050051);张静(河北省人民医院普通外科,石家庄,050051);段国辰(河北省人民医院胸外科,石家庄,050051);
阅读：266 中华病理学杂志； 2007年36卷5

摘要

篇首： 在2004年版WHO肺肿瘤组织学分类中,将淋巴瘤样肉?忖 芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)肿瘤细胞定义为Epstein-Barr(EB)病毒阳性B细胞,伴有丰富的反应性T细胞,从良性、交界性到恶性(分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级)呈谱系变化[1].Ⅲ级为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的一种亚型,即为结外多系统和多器官受累的、富于T细胞的EB病毒阳性大B细胞淋巴瘤.该病变罕见,临床缺乏特异性,极易误诊或漏诊.我们对其临床、影像和病理学特点、认识变迁及发病机制等进行综述.

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