目的探讨整合素β3 mRNA在胃癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)、生长方式、浸润转移和预后的关系. 方法应用原位杂交和免疫组织化学技术,检测105例胃癌组织中整合素β3 mRNA和CD34的表达. 结果整合素β3 mRNA在非肿瘤胃黏膜中的阳性表达率为30%(6/20),显著低于胃癌组(61.0%,64/105,χ2=8.85,P=0.037);在浸润性生长、T3～T4期、有淋巴结转移和远处转移的病例中,阳性率分别为70.2%(40/57)、72.1%(44/61)、68.6%(48/70)和85.7%(36/42),均显著高于膨胀性生长(χ2=14.97,P=0.002)、T1～T2期(χ2=15.21,P=0.015)、无淋巴结转移(χ2=17.89,P=0.025)及无远处转移的病例(χ2=20.22,P=0.005;χ2=21.35,P=0.035);同样,它们的平均MVD均显著高于膨胀性生长(t=10.105,P=0.001)、T1～T2期(t=5.961,P=0.001)、无淋巴结转移(t=3.819,P=0.01)和无远处转移的病例(t=10.578,P=0.001;t=7.882,P=0.001);阳性表达组的平均血管数(41.02±8.55)个/0.72 mm2明显高于阴性表达组的平均微血管数(25.26±11.25)个/0.72 mm2(t=11.25,P=0.025),两者之间呈显著正相关(rs=0.316,P=0.001);阳性表达组及MVD值≥39.5的病例的平均生存时间和5年生存率均显著低于阴性表达及MVD值＜39.5的病例.结论整合素β3可促进胃癌血管生成,并参与肿瘤浸润和淋巴道转移过程,检测整合素β3的表达可做为判定胃癌血管生成、浸润转移等生物学行为及估计预后的有意义指标,可应用于预后的综合性评估.