张彩凤(453100,河南省新乡医学院第一附属医院消化科);夏永华(453100,河南省新乡医学院第一附属医院皮肤科);郑庆芬(453100,河南省新乡医学院第一附属医院消化科);李贞娟(453100,河南省新乡医学院第一附属医院消化科);郭晓鹤(453100,河南省新乡医学院第一附属医院消化科);周慧聪(453100,河南省新乡医学院第一附属医院消化科);张利利(453100,河南省新乡医学院第一附属医院消化科);董良鹏(453100,河南省新乡医学院第一附属医院普外科);韩宇(453100,河南省新乡
摘要
目的 研究胃癌细胞中KIAA0101蛋白的表达,并探讨其表达下调对胃癌MKN-45细胞增殖、细胞周期和侵袭力的影响.方法 利用Western blot检测3株胃癌细胞系(MKN-28、SGC-7901和MKN-45)中KIAA0101蛋白的表达.将KIAA0101小干扰RNA(siRNA)和对照siRNA分别转染胃癌MKN-45细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)检测细胞增殖的变化,利用流式细胞术检测细胞周期分布的改变,最后采用Boyden小室检测细胞侵袭力的变化.结果 胃癌MKN-45细胞中KIAA0101蛋白的相对表达水平显著高于MKN-28和SGC-7901细胞,3组之间差异有统计学意义(P<0.05).CCK-8结果显示,与未处理组和对照siRNA组相比,KIAA0101 siRNA组中胃癌MKN-45细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05).细胞周期分析结果显示,KIAA0101 siRNA组[ (61.47±0.89)%]在G0/G1期的细胞数比率显著高于未处理组[(47.43±0.85)%]和对照siRNA组[ (48.43±0.73)%;F=271.653,P=0.000].进一步Boyden小室体外侵袭实验结果显示,KIAA0101 siRNA组(61.51 ±4.76)中MKN-45细胞穿过Matrigel的细胞数显著低于未处理组(138.74±10.16)和对照siRNA组(132.93±11.25;F=65.949,P=0.000).结论 KIAA0101表达下调能明显抑制胃癌细胞的增殖、诱导细胞周期静止和降低细胞的侵袭能力,因而有望成为胃癌治疗的新靶点.
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