何妙侠(上海长海医院病理科,200433);刘卫平(610041,成都,四川大学华西医院病理科);李甘地(610041,成都,四川大学华西医院病理科);杨帆(610041,成都,四川大学华西医院病理科);张文燕(610041,成都,四川大学华西医院病理科);赵莎(610041,成都,四川大学华西医院病理科);唐琼兰(610041,成都,四川大学华西医院病理科);
摘要
篇首: Ko等[1]对7例鼻型NK/T细胞淋巴瘤进行了比较基因组杂交和杂合性缺失分析,发现在染色体2q、3q、5q、10q、13q、17q和21q等处有DNA拷贝数增加;而在1p、17p、6q、12q和13q有基因缺失.Oka等[2]对NK/T细胞淋巴瘤细胞系NK-YS作了初步的基因芯片检测,发现蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶SHP-1基因表达下调.本研究旨在初步筛选和观察部分肿瘤相关基因差异性表达的情况.
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