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髓母细胞瘤16号染色体的杂合性丢失分析

殷晓璐(200127,上海第二医科大学附属仁济医院病理科);彭颂先(香港中文大学威尔斯亲王医院病理解剖及细胞学系);吴浩强(香港中文大学威尔斯亲王医院病理解剖及细胞学系);
阅读：286 中华病理学杂志； 2005年34卷5

摘要

篇首： 传统的细胞遗传学显示17号等臂染色体(isochromosome 17q)是髓母细胞瘤最常见的遗传学改变,占该肿瘤的50%～70%[1].近年来,随着比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)技术的应用,人们在髓母细胞瘤整个基因组中发现了更为广泛的遗传学改变.除了17号染色体的异常,染色体的失衡还较常见于10q (41%), 11 (41%), 16q (37%) 和8p (33%)[2].基于这些研究结果,我们试图在染色体16q上进一步寻找与髓母细胞瘤相关的抑癌基因丢失位点.

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