在骨髓增生异常综合征中，p21基因的下调与p73基因启动子甲基化有关，并提示预后不良。
Abstract
P21可以同时促进和抑制肿瘤发生的过程。我们研究p21基因在骨髓增生异常综合征（MDS）中的作用。
在这项研究中，我们分析了88例初治MDS患者p21的表达情况和p73的甲基化情况。
我们发现与低危组或健康对照组相比，高危组MDS的p21基因的表达下降（P<0.05）。伴p73甲基化的患者P21表达低于非甲基化组（P<0.001）。此外，在MDS患者中p73和p21的表达呈显着正相关（r=0.436，P<0.001）。体外测定法进一步证实p73基因的甲基化对p21表达的影响。
无论是在单变量和多变量分析中，与p21基因表达正常的患者相比，p21低表达的患者更可能向急性髓细胞性白血病转化，并有着更低的总体生存率。我们的结果表明p21的表达可作为一种新的生物标志物来预测MDS患者的临床结果。
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