B-淋巴母细胞性白血病合并慢性淋巴细胞白血病：附四例报告

Barbareschi M,Murer B,Colby TV,Chilosi M,Macri E,Loda M,Doglioni C

阅读：9 American Journal of Surgical Pathology； Volume 27, February 2003, Issue 2

Abstract

发生于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的B淋巴母细胞白血病（B-LBL）是极为罕见的，形态特征也认识不足。

我们描述了四例CLL患者，同时或随后发生了B-LBL，利用形态学、免疫表型、细胞遗传学和分子生物学检测综合诊断并进行了文献复习。

在3例患者中， CLL后5年-15年发生B-LBL，1例患者同时诊断患有CLL和B-LBL。所有病例，CLL都有典型的免疫表型，B-LBL母细胞显示不成熟B细胞免疫表型，表达CD10、CD19和TdT，且表面免疫球蛋白表达缺乏。在2例患者中，B-LBL母细胞有t（9； 22）（q34；q11.2）/ BCR-ABL1。对两例CLL和B-LBL均进行了IgH V基因测序，结果表明IgH V 不同。

我们研究数据表明，至少某些起源于CLL的B-LBL是独立的、继发性肿瘤而不是病理组织学特征转化的表现。

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B-淋巴母细胞性白血病合并慢性淋巴细胞白血病：附四例报告

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