摘要
目的 探讨甲状腺原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)的临床病理特征.方法 收集和分析14例甲状腺MALT临床病理资料,并文献复习.结果 男性患者5例,女性患者9例,年龄35~ 75岁,平均年龄58.6岁.患者均表现为颈前肿大.显微镜下见肿瘤细胞形态多样,可见单核样B细胞及小淋巴细胞增生,胞质淡染,散在中心母细胞及免疫母细胞样细胞,半数病例可见浆细胞分化,多数病例出现典型“淋巴上皮病变”(12/14例),且可见滤泡植入现象(9例),3例局部出现大B细胞转化.4例周围见桥本甲状腺炎.随访8例患者均存活,2例为手术部分切除术后,6例行化疗、2例辅助放疗,2例未行放化疗,随访4个月~8年8个月,平均生存36个月,5年生存率100%.结论 甲状腺MALT淋巴瘤罕见,部分与桥本甲状腺炎有关,预后较好.
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