目的 探讨长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)UG0898H09对miR-511-5p的调控作用及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用qRT-PCR检测UG0898H09在53例前列腺癌和对应癌旁组织中的表达.qRT-PCR检测UG0898H09在前列腺癌细胞株和正常前列腺上皮细胞中的表达.将表达量最少的前列腺癌细胞株按照随机数字法分为阴性对照组(转染阴性对照质粒)和UG0898H09组(转染表达UG0898H09的质粒).WST-1法和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移能力.生物信息学技术分析UG0898H09的靶基因.qRT-PCR检测两组细胞中UG0898H09和靶基因的表达量,Western blot检测靶蛋白的表达.结果 UG0898H09在前列腺癌组织和对应癌旁组织中的表达量分别为1.19±0.34和4.99±0.73(P<0.01).UG0898H09在前列腺癌细胞中的表达均低于正常前列腺上皮细胞(P<0.05),在LNCaP细胞中的表达量最少(P<0.01).与阴性对照组相比,UG0898H09组细胞中UG0898H09的表达量明显增加(P<0.01).第2天起UG0898H09组细胞的OD值低于阴性对照组(P<0.05).阴性对照组和UG0898H09组LNCaP细胞的迁移率分别为(72.44±3.93)％和(43.83±7.11)％(P<0.01).生物信息学技术显示,UG0898H09可互补结合miR-511-5p,miR-511-5p可互补结合KLF4 mR-NA.UG0898H09组细胞中miR-511-5p的表达明显降低(P<0.01),KLF4在mRNA和蛋白水平的表达明显增加(P<0.01).结论 lncRNA UG0898H09在前列腺癌组织和细胞株中表达下调,UG0898H09可能通过miRNA海绵作用调控miR-511-5p的表达,抑制前列腺癌细胞增殖和迁移.