摘要
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种临床和遗传异质性疾病且预后不良.基因组学和分子生物学的最新进展使得对该疾病有了进一步的了解.作为单一药物,去甲基化剂(hypomethylating agents,HMAs)仅可诱导15%~25%的完全缓解率,但目前的数据表明,在使用HMAs后观察到的中位总生存期(overall survival,OS)与强化治疗后观察到的中位OS相当.一些接受HMAs治疗的患者是否可获得长期生存尚不清楚.HMAs与新药的结合现已得到广泛研究,且取得了相当好的疗效.
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