摘要
目的 探讨血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断及预后.方法 回顾性分析7例血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点及免疫表型,并结合相关文献进行讨论.结果 男性4例,女性3例,平均年龄62岁(46~86岁);发生部位肺、椎管、皮肤、鼻腔、淋巴结、肾上腺、肾各1例;4例表现为发热,1例体检发现肺肿物,1例表现为左下肢活动障碍,1例表现为双下肢及腹部皮肤硬肿.镜下观察:瘤细胞主要聚集于小血管和毛细血管腔内.肿瘤细胞体积大,核深染或空泡状核、不规则,核仁明显,核分裂象常见.免疫表型:7例肿瘤细胞CD20、CD79a、白细胞共同抗原均弥漫强阳性,2例CD5阳性,Ki?67阳性指数均较高(约90%).结论 血管内大B细胞淋巴瘤是一种结外大B细胞淋巴瘤的罕见亚型,恶性程度高、侵袭性强,预后很差;早期诊断,联合化疗,可以提高预后.
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