Rosai-Dorfman病研究进展
摘要
早在1966年Azoury[1]发现了一例不寻常的组织细胞增生病例,其镜下特点与组织细胞增生症又有所区别,当时他们把它考虑为"网状内皮组织细胞增生".Rosai和Dorfman[2]于1969年报道了4例具有独特临床和病理特点的病例,最先将其称为"窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphoadenopathy)",该4例患者皆为儿童,主要临床表现为大块状颈部淋巴结肿大、低热、白细胞增多和高丙种球蛋白血症,淋巴结肿大持续时间虽长,但呈良性经过.
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