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原发性中枢神经系统淋巴瘤79例临床病理特征及预后分析

胡培珠[1]李蒙蒙[1]赵武干[1]李晨飞[1]王冠男[1]张丹丹[1]张延平[1]李文才[1]

摘要

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者临床病理学特征及预后相关指标.方法 选择手术切除或活检的PCNSL临床病例资料79份,采用HE染色及EnVision二步法观察PCNSL组织病理学特征和免疫表型特征,单因素分析患者发病年龄、部位深浅、病灶数目、国际预后指数(IPI)评分及分子亚型同预后的关系,并用COX回归模型多因素分析影响患者预后的因素.结果 PCNSL以弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见,且以非生发中心(non-GCB)细胞来源多见.单因素结果显示:发病年龄、IPI指数、Bcl-6蛋白表达与预后相关(P<0.05),COX回归模型显示IPI评分是独立的预后因素(P<0.05).结论 PCNSL是一种高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),预后差,生存率低,IPI评分是独立预后因素.DLBCL生发中心(GCB)与non-GCB亚型预后未显示有显著差异.

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