KRAS突变在部分肺腺癌亚型的致癌中发挥了重要作用,并与不良预后相关。
依据最近的分类、病人的人口统计资料、肿瘤大小、主要的组织学亚型、淋巴结状态和脏层胸膜的浸润程度,探讨KRAS突变状态与腺癌病理亚型的关系,试图揭示与KRAS基因突变相关的预后较差的原因。
2008年-2011年我们机构的187例连续切除的肺腺癌纳入研究,依据新的国际肺癌研究协会/美国胸科学会//欧洲呼吸学会分类对肺腺癌进行诊断,并进行KRAS突变的筛选。
32%的腺癌存在KRAS突变。KRAS突变组中位年龄69岁(43-86岁),男女比例1:2.3。KRAS突变组的重度吸烟比例显著高于KRAS野生组(83%:62%,P=0.01)。KRAS突变的肿瘤中27%侵犯胸膜,没有KRAS突变的肿瘤中有11%侵犯胸膜(P=0.009)。59例肿瘤样本KRAS突变(25例G12C、14例 G12A、8 例G12V、 7 例 G12D、 3 例G12S、1 例 G12T),只有3例为13号密码子突变(G13C)。2例双突变。
KRAS突变在重度吸烟者中更普遍,KRAS突变的肺腺癌更易侵犯脏层胸膜。脏层胸膜浸润的几率增加可能部分解释KRAS突变相关的预后更差。
共0条评论