摘要
目的 观察特异性微小RNA-448抑制剂对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响及其分子机制.方法 qRT-PCR检测正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)和癌细胞株(DU-145、PC-3、C4-2B和LNCaP)中miR-448的表达,选取表达量的最高的癌细胞株进行后续实验.利用脂质体转染试剂将miR-448抑制剂或miR-NC转入前列腺癌细胞中,qRT-PCR检测miR-448及人趋化素样因子超家族成员3(CMTM3) mRNA的表达水平,Western blot检测细胞相关蛋白表达. MTT法检测细胞的增殖活性,Transwell实验检测细胞的迁移能力.结果 RWPE-1细胞中miR-448的表达显著低于癌细胞(P<0. 01),DU-145细胞中的表达最高(P<0. 01). miR-448抑制剂转染48 h 后,DU-145 细胞 miR-448 表达下调(P <0. 01),CMTM3 mRNA 表达上调(P <0. 01), CMTM3、E-cadherin和β-catenin蛋白表达上调,N-cadherin和Snail蛋白表达下调;细胞增殖活性降低(P<0. 05);细胞迁移能力降低(P<0. 01).结论 miR-448在前列腺癌细胞中明显高表达,miR-448抑制剂可下调DU-145细胞中miR-448表达,上调CMTM3蛋白的表达,抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移,在前列腺癌的分子治疗中具有潜在功能.
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