血管肌纤维母细胞瘤2例临床病理分析

丁洪基(山东大学齐鲁医院东营分院/东营鸿港医院病理科,东营,257000);高淑红(山东大学齐鲁医院东营分院/东营鸿港医院妇产科,东营,257000);孔翔(山东大学齐鲁医院东营分院/东营鸿港医院妇产科,东营,257000);王灿(山东大学齐鲁医院东营分院/东营鸿港医院病理科,东营,257000);王贵珍(山东大学齐鲁医院东营分院/东营鸿港医院病理科,东营,257000);隋中媛(山东大学齐鲁医院东营分院/东营鸿港医院病理科,东营,257000);马桂礼(山东大学齐鲁医院东营分院/东营鸿港医院病理科,东营

阅读：1190 临床与实验病理学杂志； 2016年32卷11

摘要

目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法对2例AMF的临床病理资料及免疫组化SP法染色结果进行分析,并复习相关文献.结果 2例均为女性外阴肿瘤,边界清,切面灰白色,有暗红色斑点或针尖大暗红色腔隙,实性,质韧.镜下肿瘤由交替分布的细胞密集区和细胞稀疏水肿区构成,其间有大量丰富的毛细血管和中等大小的薄壁血管;瘤细胞形态温和,呈梭形或卵圆形,常呈束状围绕血管排列.免疫表型:2例瘤细胞vimentin均强阳性,desmin、SMA局灶阳性;ER和PR在例1中强阳性,在例2中弱阳性;CD163在例2中大部分瘤细胞阳性,在例1中少数瘤细胞阳性;S-100、CD34、D2-40、CK均阴性,Ki-67增殖指数均小于3％.结论 AMF是一种好发于女性外阴的良性间叶细胞肿瘤,根据组织学特征和免疫表型可进行诊断,需与发生在外阴的其它软组织肿瘤进行鉴别;完整切除肿瘤是AMF的主要治疗方法.

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