RACK1高表达促进人结肠癌细胞的生长和增殖

曹超(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);黄伟(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);肖志强(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);易红(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);

阅读：401 临床与病理杂志； 2016年第36卷第4期

摘要

目的：研究RACK1高表达对人结肠癌细胞增殖能力的影响。方法：采用脂质体转染术分别建立 RACK1表达下调的SW620细胞系、RACK1表达上调的SW480细胞系以及对照细胞系；采用CCK-8细胞增殖测定、软琼脂集落形成实验、EdU掺入实验以及流式细胞术检测RACK1表达改变对 SW620和SW480细胞增殖的影响；采用Western blot分析RACK1表达改变对G1/S期限制点调控蛋白Cyclin D1和p27蛋白表达的影响。结果：下调RACK1的表达抑制SW620细胞的生长、软琼脂集落形成能力，降低EdU标记的S期细胞数目，阻滞细胞周期于G1/S期；而上调RACK1的表达增强 SW480细胞的生长、软琼脂集落形成能力，增加EdU标记的S期细胞数目，促进细胞周期G1/S期进程。结论：RACK1高表达促进人结肠癌细胞的生长和增殖。

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