乳腺原发性腺泡状软组织肉瘤1例报道

岳振营(东营市胜利油田中心医院病理科,山东东营,257000);董艳光(东营市胜利油田中心医院病理科,山东东营,257000);胡营营(东营市胜利油田中心医院病理科,山东东营,257000);张洪艳(东营市胜利油田中心医院病理科,山东东营,257000);徐滨(东营市胜利油田中心医院病理科,山东东营,257000);

阅读：344 诊断病理学杂志； 2015年22卷12

摘要

腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)比较少见,约占全部软组织肉瘤的0.5％～1％[1].其具有特征性的组织学表现、未知的组织学起源和分化方向及不可预知的生物学行为.多发生于下肢或胸背部、臀部等深部软组织,散发病例报告也见于女性生殖道、肺、纵隔、骨、宫颈、后腹膜、鼻窦及心脏等部位[2],但发生于乳腺非常罕见.本文报道1例乳腺ASPS,并结合文献复习探讨其临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断、分子及细胞遗传学.

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