少见的脑室内节细胞胶质瘤2例临床病理观察
摘要
目的 探讨脑室内节细胞胶质瘤(GG)的病理诊断、鉴别诊断及预后.方法 收集了2例脑室内GG,并结合国内已报道病例分析临床特点,组织学形态及预后.结果 患者临床上主要症状为头痛、呕吐,其次为视力减退及癫痫.镜下肿瘤细胞形态多样,由肿瘤性胶质细胞(毛细胞性星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤样成分)及发育不良的节细胞组成,可见Rosentha1纤维及嗜酸性颗粒小体,伴少许钙化及血管周淋巴细胞袖套形成.结论 脑室内GG较为少见,多为WHO Ⅰ级肿瘤,手术切除后预后较好.因该肿瘤少见,镜下形态多样,易与多种肿瘤混淆,根据其胶质神经元组织学特征并进行相应的免疫组化检测有助于鉴别诊断,准确诊断对治疗及预后具有重要意义.
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