王全义(济宁医学院附属医院病理科,山东济宁,272029);冯彦丽(济宁医学院附属医院妇科,山东济宁,272029);赵丽华(济宁医学院附属医院病理科,山东济宁,272029);张仁亚(济宁医学院附属医院病理科,山东济宁,272029);
摘要
目的 探讨颗粒细胞瘤(GCT)的临床病理特征、鉴别诊断及预后.方法 复习11例GCT的临床资料,进行组织细胞形态和免疫组化观察.结果 11例颗粒细胞瘤均为良性,男性5例,女性6例;年龄24~61岁,平均46.2岁.肿瘤直径0.8~6cm,平均直径2.3cm,均为单发病例.临床主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立无痛性结节.组织学特点为无明显被膜,瘤细胞体积较大,呈圆形,胞质丰富,可见较多嗜伊红均质细颗粒.免疫组化示肿瘤细胞NSE、S-100及CD68均为强(+),vimentin部分(+),9例不同程度TFE3(+);CK、CD34、SMA、GFAP和NF均为(-).随访3个月~5年,均无复发和远处转移.结论 GCT为一种少见的良性软组织肿瘤,典型的组织学表现结合免疫组化可以明确诊断.TFE3是诊断GCT有价值的免疫组化标记物.手术切除为首选治疗方法,总体预后良好.
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