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BCL-2基因重排在53例皮肤原发滤泡性淋巴瘤中的诊断和预后价值

Baak JP,Ørbo A,van Diest PJ,Jiwa M,de Bruin P,Broeckaert M,Snijders W,Boodt PJ,Fons G,Burger C,Verheijen RH,Houben PW,The HS,Kenemans P
阅读：18 American Journal of Surgical Pathology； Volume 25, July 2001, Issue 7

Abstract

目的：研究BCL-2基因重排在皮肤原发滤泡性淋巴瘤中的诊断价值，评价它在皮肤原发滤泡性淋巴瘤中的比例和预后价值，评估皮肤原发滤泡性淋巴瘤的预后因素。

收集53例原发皮肤滤泡性淋巴瘤患者，病史回顾均无淋巴结的淋巴瘤病史。收集临床和组织学资料以及随访资料。在这些皮肤活检标本中用BCL-2分离探针做荧光原位杂交检测。

经初步鉴定，有47例原发PCFCLs患者、6例滤泡性淋巴瘤累及皮肤（SSIFCL）的患者。FISH检测有7例存在BCL-2基因重排，其中47例PCFCLs中有4例（8.5%），6例SSIFCL中有3例（50%）；这7例均表达BCL2和CD10。在PCFCL中，皮肤病变的复发率是42.6%。单变量方差分析（P=0.008）和多变量方差分析（P=0.028）表明中/小中心细胞聚集和较高的皮肤复发率存在相关性；BCL-2基因重排与再次真皮外扩散有相关性（P=0.05）。

我们注意到PCFCL中BCL-2基因重排的发生是罕见的，与初始分期（诊断价值）和再次真皮外扩散（预后价值）有相关性。在挑选出的BCL2-CD10共表达病例中，FISH检测能发现那些预后不良和需要密切监测的患者。

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