RKIP在鼻咽癌侵袭转移中的作用及机制研究

王园园(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);贺秋艳(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);易红梅(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);肖志强(中南大学湘雅医院肿瘤蛋白质组转化医学湖南省高校重点实验室,长沙,410008);

阅读：287 临床与病理杂志； 2015年35卷3

摘要

目的:研究Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitory protein,RKIP)在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)侵袭转移中的作用及其机制.方法:采用免疫组织化学染色检测RKIP在转移潜能不同的NPC组织中的表达,分析其表达水平与NPC临床病理特征和患预后的关系;采用脂质体转染技术建立RKIP表达改变的稳定转染NPC细胞系,采用刮痕愈合实验和Transwell小室侵袭实验检测细胞的体外运动和侵袭能力,采用Western blot检测NF-κB信号分子磷酸化水平.结果:RKIP在NPC组织中的表达显著低于正常鼻咽粘膜组织,在有转移NPC组织中的表达明显低于无转移NPC组织,在颈淋巴结转移癌组织中的表达明显低于原发癌;RKIP表达水平与NPC的淋巴结转移、远处转移、临床分期以及NPC患的总生存期负相关;RKIP表达上调降低5-8F NPC细胞的体外运动和侵袭能力,而RKIP表达下调增强6-10B NPC细胞的体外运动和侵袭能力;RKIP表达水平与NPC细胞NF-κB信号通路的活性负相关,NF-κB抑制剂Bay11-7082能抑制RKIP下调的6-10B细胞的体外运动和侵袭.结论:RKIP可能是NPC的一个转移抑制蛋白,RKIP低表达的NPC患预后差,RKIP表达下调通过活化NF-κB通路促进NPC的侵袭和转移.

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