骨原发性平滑肌肉瘤5例临床病理特征

李梅(安徽省六安市人民医院病理科237005);李传应(安徽省六安市人民医院病理科237005);刘劲松(安徽省立医院病理科,合肥,230001);李娟(安徽省立医院病理科,合肥,230001);李殿炜(安徽省立医院病理科,合肥,230001);

阅读：345 临床与实验病理学杂志； 2015年31卷7

摘要

目的：探讨骨原发性平滑肌肉瘤的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对5例骨原发性平滑肌肉瘤进行组织病理学、免疫表型及影像学分析,并复习相关文献。结果5例骨原发性平滑肌肉瘤发病年龄46~72岁,平均58岁；其中男性2例,女性3例；临床主要症状为疼痛,2例位于干骺端膝关节附近,1例位于股骨上段,1例位于骶骨,另1例位于上颌骨。镜下瘤细胞梭形,少量呈上皮样,瘤细胞均表达vimentin、SMA,其中2例表达desmin,S-100、MyoD1、CD68均阴性。结论骨原发性平滑肌肉瘤较少见,临床症状和影像学表现无特异性,确诊需借助免疫组化标记和电镜检查。

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