结直肠癌中miR-200家族启动子甲基化状态分析

何楠(河南省郑州市儿童医院病理科,郑州,450000);吴共发(广东省增城市人民医院病理科,增城,511300);赵海燕(广东省深圳市龙岗区中心医院病理科,深圳,518116);赖伟男(南方医科大学南方医院风湿病科,广州,510515);韩慧霞(南方医科大学病理学系,广州,510515);

阅读：303 临床与实验病理学杂志； 2014年30卷10

摘要

目的检测HCT116、HT29、LS174t、SW480、SW620和LoVo细胞中miR-200家族启动子甲基化状态,分析其与结直肠癌临床分期、分化程度及预后的相关性;同时进行miR-200家族甲基化程度与患者生存相关性分析.方法重亚硫酸盐测序法(bisulfite genomic sequence PCR,BSP)检测6株不同恶性程度的结直肠癌细胞株中miR-200家族启动子甲基化程度;分析其甲基化程度与细胞恶性程度、miR-200a表达量的相关性.甲基化特异性(methylationspecific PCR,MSP)技术检测138例结直肠癌组织中miR-200家族启动子甲基化程度.结果 6株不同恶性程度的结直肠癌细胞株中miR-200家族启动子甲基化程度不同,且其甲基化程度与细胞恶性程度成反比,与细胞株中miR-200a表达量的检测结果一致.结直肠癌组织中miR-200家族启动子甲基化程度与患者年龄无关,与患者性别、肿瘤最大径、淋巴结转移及远处转移、患者术后生存时间相关.结论 miR-200家族的表达受甲基化修饰的调控,且该调控成为影响表达量的主要原因.miR-200家族甲基化程度与结直肠癌患者生存期密切相关,可作为预后指标.

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结直肠癌中miR-200家族启动子甲基化状态分析

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