聂静(安徽医科大学第二附属医院病理科,合肥,230601);吴正升(安徽医科大学第二附属医院病理科,合肥,230601);朱敬凤(安徽医科大学第二附属医院病理科,合肥,230601);黄山(安徽医科大学第二附属医院病理科,合肥,230601);吴强(安徽医科大学第二附属医院病理科,合肥,230601);
摘要
目的 建立miR-339-5p的稳定转染细胞系并探讨其在小鼠体内的成瘤性.方法 用Lipofectamine 2000介导的转染法将含miR-339-5p片段的质粒转染人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,以空载体作为阴性对照.并用G418作为筛选用药建立稳定转染细胞系.皮下原位接种癌细胞观察其对乳腺癌的形成及生长的影响.结果 RT-PCR技术检测稳定转染细胞系miR-339-5p miRNA的表达,与阴性对照组相比,其表达明显上调;接种miR-339-5p稳定转染细胞系组小鼠形成乳腺癌的时间明显迟于阴性对照组,且肿瘤生长较慢.结论 miR-339-5p可降低体内乳腺癌细胞的生长繁殖能力,有望成为乳腺癌治疗的潜在新靶点.
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