多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习

曾郁(上海市同济医院病理科,上海,200065);易祥华(上海市同济医院病理科,上海,200065);梁军(上海市同济医院病理科,上海,200065);吴运瑾(上海市同济医院病理科,上海,200065);肖立(上海市华东医院病理科,上海,200040);丁懿(上海市同济医院血液科,上海,200065);

阅读：363 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷12:1373-1375

摘要

目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法　对1例颈部淋巴结多形性BV-MCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献.结果患者男性,72岁.光镜检查显示肿瘤细胞弥漫生长,由中等大细胞和大细胞混杂组成,多型性明显,部分细胞核形状不规则,可见核裂,染色质较细腻,可见小核仁,核分裂象多见.免疫表型:p53强阳性,CD20、Cyclin D1均阳性,CD5、CD43少量阳性,BCL-6、CD10、MUM1、TdT均阴性,Ki-67增殖指数为80%.FISH检测IGH/CCND1融合基因阳性.结论多形性BV-MCL是套细胞淋巴瘤的一种变型,比较少见.需与弥漫性大B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤等相鉴别,免疫组化标记Cyclin D1和IGH/CCND1融合基因检测阳性可确诊.

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