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伴胸腺样分化甲状腺癌：临床病理、免疫组化、超微结构和分子病理分析

Lamps LW,Madhusudhan KT,Greenson JK,Pierce RH,Massoll NA,Chiles MC,Dean PJ,Scott MA
阅读：15 American Journal of Surgical Pathology； Volume 25, April 2001, Issue 4

Abstract

探讨伴胸腺样分化甲状腺癌（CASTLE）的临床病理、免疫表型、超微结构和分子特点。
我们回顾性分析了10例CASTLE的临床病理特点，描述了这些肿瘤的免疫表型和超微结构特点，评估了EB病毒编码的RNA和EGFR、c-kit和HER-2表达状况。
所有病例肿瘤细胞均表达CD5、CD117、p63、HMWK、EGFR、GLUT-1、Pax8、E-cadherin、bcl-2和p53，一些病例表达CA-IX、CEA、p16、HER-2以及神经内分泌标记。超微结构分析结果见肿瘤细胞大量张力微丝，具有丰富的细胞间桥粒，1例有胞浆内神经内分泌颗粒。2例有EGFR基因扩增，1例FISH原位杂交有7号染色体多倍体。测序分析结果表明，3例CASTLE外显子20EGFR基因位置有Q787Q2363(G→A)同义突变。
GLUT-1可以作为CASTLE一个新的标记物，联合检测GLUT-1和CD5、CD117对于该肿瘤的诊断有帮助。Bcl-2、p53、p16、E-cadherin、EGFR、C-KIT和HER-2的异常表达在CASTLE的发生发展中可能发挥重要作用。

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