刘雪(安徽医科大学病理学教研室,合肥,230032);吴正升(安徽医科大学病理学教研室,合肥,230032);吴强(安徽医科大学病理学教研室,合肥,230032);
摘要
目的 预测和验证miR-339-5p下游直接靶基因.方法 利用生物信息学方法预测miR-339-5p潜在靶基因;克隆目标基因3' UTR,将其与含荧光素酶报告基因的质粒psiCHECK-2连接后,与miR-339-5p mimics共转染乳腺癌细胞株T47D,做荧光素酶报告实验验证miR-339-5p靶基因;人乳腺癌细胞株T47D转染miR-339-5p mimics(模拟物)后,行Western blot法检测靶基因蛋白表达.结果 生物信息学方法预测结果显示BCL-6为miR-339-5p潜在靶基因之一;荧光素酶报告实验显示,miR-339-5p可直接调节BCL-6基因3'UTR; Western blot法检测结果显示T47D细胞转染miR-339-5p mimics后,BCL-6蛋白表达水平明显下调.结论 miR-339-5p可以调节下游靶基因BCL-6的表达.
共0条评论