大脑胶质瘤病2例临床病理学观察

王瑾(北京军区总医院病理科,北京,100700山西医科大学研究生学院,山西,030001);刘志钦(北京军区总医院放射诊断科,北京,100700);杨光之(北京军区总医院病理科,北京,100700);王鲁平(北京军区总医院病理科,北京,100700);

阅读：383 临床与实验病理学杂志； 2011年27卷11

摘要

目的探讨大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)的临床、病理学特点,诊断及鉴别诊断.方法采用免疫组化对2例GC进行检测,并观察其临床、病理形态学、影像学特征.结果例1男性,43岁,镜下未见正常皮髓质结构,星形细胞增生,密度略高,局部星形细胞三五成群,细胞核有轻度异型性,组织学仅可考虑低级别星形细胞瘤;例2女性,55岁,镜下见星形胶质细胞肿瘤性增生,细胞密度明显增高,细胞核呈圆形短梭形,有一定异型性,增生的细胞部分为星形细胞,其中可见少量胖细胞型星形细胞;部分为少突胶质细胞.结合影像学,2例均诊断为GC,WHOⅢ级.结论 GC是一种少见的胶质细胞肿瘤性弥漫性增生、预后较差的肿瘤.组织病理学可表现为低或高级别星形胶质细胞肿瘤,肿瘤性微血管增生及坏死少见,核分裂少见;MRI显示肿瘤累及大脑半球3个以上脑叶,多呈弥漫性生长.确诊依靠影像学与组织学密切结合,以避免漏诊、误诊.

全文链接

大脑胶质瘤病2例临床病理学观察

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行