婴幼儿纤维瘤病临床病理分析

唐艳(成都市第三人民医院病理科,成都,610031);刘绍泉(成都市第三人民医院病理科,成都,610031);杨鹏(成都市蒲江县人民医院病理科,蒲江,611630);殷忠惠(成都市第三人民医院病理科,成都,610031);陈晓滨(成都市第三人民医院病理科,成都,610031);

阅读：271 临床与实验病理学杂志； 2007年23卷1

摘要

目的探讨婴幼儿纤维瘤病(infantile fibromatosis,IF)的临床病理特点、治疗及预后.方法对3例IF的临床资料、病理切片和随访资料进行分析.结果 3例中女性1例.初始发病年龄分别为1岁、3岁及9岁,就诊年龄分别4岁、16岁、及39岁;病变分别位于左臀、右手腕及左前臂软组织,前2例为术后复发来我院就诊.镜下见肿瘤均由分化好的梭形细胞构成,向周围的横纹肌及骨浸润;瘤细胞间见胶原纤维.瘤细胞免疫表型vimentin、SMA、MSA均阳性.结论 IF为良性肌纤维肿瘤,但呈侵袭性生长,不易切净,易复发,应行扩大切除或加激素治疗及局部放射治疗.

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