少突胶质细胞肿瘤染色体1p、19q和10q杂合性缺失与临床预后的关系

何杰(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);郑声琴(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);乔颖娟(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);姚青(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);郭庆明(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);魏晓莹(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);黄培林(东南大学基础医学院病理学教研室,南京,210009);

阅读：329 临床与实验病理学杂志； 2006年22卷4

摘要

目的探讨少突胶质细胞肿瘤微卫星变异的遗传和分子特性及其与临床预后的关系.方法 26例少突胶质细胞瘤和25例伴有少突胶质细胞瘤成分的胶质母细胞瘤成对的血和肿瘤标本DNA提取后,进行微卫星不稳定性分析染色体1、19q和10q杂合性缺失.结果 54%少突胶质细胞瘤检出1p LOH,58%检出19q LOH,35%检出10q LOH, 其中50%间变性少突胶质细胞瘤出现10q LOH.1p/19q LOH相伴存,二者密切相关(P＜0.000 1);40% GBMO检出1p LOH,仅4例1p LOH伴10q LOH;60%检出19q LOH,64%检出10q LOH.结论 1p和19q LOH是少突胶质细胞瘤分子和遗传特性之一,并且与化疗敏感和预后好有关,10q LOH是少突胶质细胞瘤进展标志.1p LOH与长PFS有关,10q LOH与短PFS有关.GBMO分子表型不同于GBM.

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