阴囊Paget病的临床病理及免疫表型特征

邵牧民(广州中医药大学深圳附属医院病理科,深圳,518033);孟刚(安徽医科大学第一附属医院病理科,合肥,230032);龚西騟(安徽医科大学第一附属医院病理科,合肥,230032);潘美华(安徽医科大学第一附属医院病理科,合肥,230032);闻祥红(安徽医科大学第一附属医院病理科,合肥,230032);

阅读：340 临床与实验病理学杂志； 2006年22卷4

摘要

目的探讨阴囊Paget病的临床病理及免疫表型特征.方法对8例阴囊Paget病进行光镜观察、免疫组化(SP法)染色,并对其中1例做电镜检查.结果 8例Paget病变均局限于表皮层或真皮浅层,病变部位的深部组织及身体其他部位均无肿瘤存在.光镜下肿瘤细胞分别呈印戒样(2例)、大汗腺样(3例)、皮脂腺样(1例)及不规则形(2例)4种形态.肿瘤细胞分别表达CK8 (8例)、mucin-1(3例)、AR(5例),3例大汗腺样细胞共同表达GCDFP-15和AR.1例透射电镜下肿瘤细胞有分泌小管及半桥粒结构.结论阴囊Paget病为原发于表皮的腺癌,可能起源于向大汗腺、皮脂腺及黏液细胞方向或向表皮成角质细胞分化的皮肤多潜能干细胞;阴囊Paget病肿瘤细胞学分型可能有助于探讨Paget病复发、转移的规律以及新的治疗方法的研究.

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