细胞凋亡相关新基因Apr-3转录剪接体的克隆、测序及亚细胞定位

张静(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);王文亮(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);晏伟(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);郭双平(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);张志培(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);李擒龙(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);王丽(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);严晓昱(第四军医大学西京医院病理科,西安,710032);

阅读：357 临床与实验病理学杂志； 2006年22卷3

摘要

目的克隆Apr-3基因的一个转录剪接体,并对其进行测序及亚细胞定位.方法培养HL-60细胞,提取HL-60细胞总RNA,应用RT-PCR获取Apr-3的转录剪接体的编码区cDNA序列,将该cDNA与质粒pcDNA3.1/myc-His(-)B连接,构建克隆载体,将其转化E.coli DH5α,进行测序,与GenBank中登录序列比对结果正确后将该cDNA与质粒pEGFP-C3连接,并将其转染COS-7细胞.结果对测序结果进行序列分析, 与GenBank中登录的Apr-3编码区完全一致.pEGFP -Apr-3基因表达产物定位于COS-7细胞的细胞膜和细胞质.结论对Apr-3基因的一个转录剪接体进行克隆,构建了真核表达载体,首次发现Apr-3的该转录剪接体主要在真核细胞的细胞膜和细胞质表达,为后期对该基因的结构和功能的研究奠定基础.

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