宁燕(复旦大学附属妇产科医院病理科,上海,200011);周先荣(复旦大学附属妇产科医院病理科,上海,200011);朱慧庭(复旦大学附属妇产科医院病理科,上海,200011);王丽(复旦大学附属妇产科医院病理科,上海,200011);曲玉清(复旦大学附属妇产科医院病理科,上海,200011);朱勤(复旦大学附属妇产科医院病理科,上海,200011);杨立峰(复旦大学附属妇产科医院病理科,上海,200011);
摘要
目的探讨子宫内膜不典型息肉状腺肌瘤(atypical polypoid adenomyomas, APA)的临床与病理学特点.方法分析5例APA的临床资料、病理学形态、免疫组化标记及4例随访资料.结果 5例APA中,1例合并子宫内膜样腺癌,1例局部分布分化良好的腺癌成分;免疫组化显示:间质SMA(+),desmin(+)或局部(+), vimentin局部(+)或(-);腺上皮ER、PR均(+);p53、Ki-67(-).随访的4例患者均健在(3~60个月).结论 APA需与高分化的子宫内膜样腺癌鉴别,后者可与APA并存,或起源于子宫内膜不典型息肉状腺肌瘤,具有低恶性潜能和潜在的复发性,长期随访十分必要.
共0条评论