食管原发性巨大带蒂分化好脂肪肉瘤临床病理特点

侯英勇(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);杨雄华(福建省武夷山市立医院病理科,武夷山,354300);徐松涛(复旦大学附属中山医院胸外科,上海,200032);徐正浪(复旦大学附属中山医院胸外科,上海,200032);谭云山(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);宿杰·阿克苏(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);高峰(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);曾海英(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);朱雄增(复旦大学附属肿瘤医院病

阅读：350 临床与实验病理学杂志； 2005年21卷3

摘要

目的了解食管原发性脂肪肉瘤的临床及病理特点.方法报道1例食管原发性脂肪肉瘤并复习文献中13例.结果食管脂肪肉瘤无特征性临床症状,主要表现为进食梗阻及进行性吞咽困难,肿瘤位于食管上段,呈腔内息肉状生长,组织学主要为分化好脂肪肉瘤.本例为分化好的脂肪肉瘤.结论食管原发性脂肪肉瘤罕见,临床及影像学检查虽有提示诊断的作用,但往往误诊为平滑肌肉瘤,确诊需病理检查,治疗以手术为主.

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食管原发性巨大带蒂分化好脂肪肉瘤临床病理特点

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