胰腺癌趋化因子表达与肥大细胞计数的相关性

杨竹林(中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室,长沙,410011);邓星辉(中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室,长沙,410011);黄生福(中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室,长沙,410011);苗雄鹰(中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室,长沙,410011);钟德玝(中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室,长沙,410011);李永国(中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室,长沙,410011);

阅读：357 临床与实验病理学杂志； 2005年21卷2

摘要

目的探讨胰腺癌组织中肥大细胞计数(MCC)和IL-8、MCP-1、MIP-1α表达及其相互关系.方法对51例胰腺癌组织进行肥大细胞计数,并采用免疫组化染色(ABC法)观察趋化因子的表达情况.结果胰腺癌MCC均值为(16.1±6.8)个/HP;IL-8、MCP-1和MIP-1α表达阳性率分别为62.7%、66.7%和66.7%,评分均值为2.9±1.9、2.6±1.8和2.4±1.7.高分化腺癌和未转移癌MCC明显低于低分化腺癌和转移癌(P<0.05,P<0.01).高分化腺癌IL-8评分明显低于低分化腺癌(P<0.05);未转移病例IL-8、MCP-1、MIP-1α表达阳性率及评分明显低于转移癌(P<0.05,P<0.01).IL-8、MCP-1和MIP-1α阳性病例MCC明显低于阴性病例(P<0.01).MCC与IL-8(r=0.47)、MCP-1(r=0.56)和MIP-1α(r=0.39)评分值之间均呈密切正相关,IL-8与MCP-1(r=0.54)、MIP-1α(r=0.52)及MCP-1与MIP-1α(r=0.61)之间均呈密切正相关.结论 MCC和IL-8、MCP-1、MIP-1α表达可能是反映胰腺癌进展、转移发生和预后的重要标记物,3种趋化因子可能具有促进MC肿瘤内浸润的作用或MC促进癌细胞3种趋化因子的表达.

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