散发性Burkitt淋巴瘤临床病理研究

喻朝霞(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);马捷(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);孟奎(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);孙桂勤(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);

阅读：337 临床与实验病理学杂志； 2004年20卷6

摘要

目的探讨散发性Burkitt淋巴瘤(BL)的临床病理和免疫表型特征.方法对6例散发性BL病例进行了光镜、免疫组化及原位分子杂交检测,再结合临床特征进行临床病理分析.结果 6例散发性BL中,男性5例,女性1例;其中青少年占4例.4例表现为颌下包块,2例表现为颈部包块.光镜下BL瘤细胞呈弥漫一致的中等大细胞,常伴有"星空现象"和多量的核碎片,易见核分裂象.免疫表型:瘤细胞示CD20+和(或)CD79α+,Ki-67( ),bcl-2、TdT和MPO均一;原位杂交显示EBER+(1/3例).结论散发性BL属高度恶性淋巴瘤,镜下瘤细胞表现为弥漫一致的中等大细胞,染色质粗,可见少量胞质,核分裂及核碎片多见;常伴"星空现象";免疫组化示B细胞性,Ki-67接近100%.BL主要应与淋巴母细胞性淋巴瘤、髓性白血病及非淋巴造血系统小细胞恶性肿瘤等相鉴别.

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