原发性食管胃交界处恶性黑色素瘤1例及文献复习

高玉平(上海第二医科大学附属仁济医院病理科,上海,200001);朱建善(上海第二医科大学附属仁济医院病理科,上海,200001);林维(上海第二医科大学附属仁济医院病理科,上海,200001);郑文钧(上海第二医科大学附属仁济医院病理科,上海,200001);

阅读：269 临床与实验病理学杂志； 2004年20卷4

摘要

目的分析原发性食管恶性黑色素瘤的临床病理学特征.方法对1例原发性食管胃交界处恶性黑色素瘤进行组织学观察和免疫组化标记,同时复习相关文献.结果原发性食管胃交界处恶性黑色素瘤的组织学改变类似于皮肤发生的恶性黑色素瘤.免疫表型:肿瘤细胞HMB45、S-100蛋白和vimentin阳性,cytokeratin阴性.同时必须排除皮肤、眼等处的原发病灶.结论原发性食管胃交界处恶性黑色素瘤(无色素性)是一种罕见的肿瘤,应该与一些食管发生的肿瘤相鉴别如低分化癌、肉瘤和转移性恶性黑色素瘤等.本瘤预后极差,术后平均生存时间仅为10个月.

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