女性生殖系统恶性Müllerian混合瘤临床病理分析

彭文明(广州市第二人民医院病理科,510150);刘少颜(广州市第二人民医院病理科,510150);郑秀玲(广州市第二人民医院病理科,510150);罗喜平(广州市第二人民医院妇产科,510150);曹长安(广州市第二人民医院病理科,510150);郭昊昶(广州市第二人民医院病理科,510150);

阅读：297 临床与实验病理学杂志； 2004年20卷1

摘要

目的探讨女性生殖系统恶性Müllerian混合瘤的发生、免疫表型和鉴别诊断.方法对16例子宫、输卵管和卵巢恶性Müllerian混合瘤进行临床病理和免疫组织化学观察.结果 16例患者中,恶性Müllerian混合瘤发生于子宫颈2例,子宫体11例,输卵管1例,卵巢2例.同源性9例(56%),异源性7例(44%).癌转移7例(44%),其中异源性转移5例(71%),以肉瘤成分转移为主.免疫表型:在14例中所有癌成分CK和所有肉瘤成分Vim呈阳性表达,43%病例的肉瘤成分呈CK和Vim双相表达,Des 9例阳性(64%),MG 4例阳性(29%),CD68 5例阳性(36%).结论女性生殖系统恶性Müllrian混合瘤可能来源于中胚层,多发生于子宫,其异源性肿瘤恶性度高,转移快.肿瘤的全面检查和免疫表型可作为鉴别诊断的重要参考依据.

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