肉芽肿性松弛皮肤病--一种罕见皮肤T细胞淋巴瘤类型

刘艳辉(广东省人民医院病理科);庄恒国(广东省人民医院病理科);李楠(广东省人民医院皮肤科,广州,510080);陈广峰(肇庆市第二人民医院病理科);骆新兰(广东省人民医院病理科);罗东兰(广东省人民医院病理科);

阅读：536 临床与实验病理学杂志； 2002年18卷2

摘要

目的:报道肉芽肿性松弛皮肤病临床病理学特征. 方法: 对其临床、组织病理学、免疫组化及分子生物学进行研究. 结果:临床表现为腋窝及腹股沟巨大垂吊皮肤肿块伴四肢腹部红色斑丘疹.组织学呈弥漫性小淋巴细胞、多核巨细胞及组织细胞浸润真皮及皮下组织,弹性纤维消失.免疫组化显示小淋巴细胞呈CD3+、CD4+、CD45RO+、CD8-、CD15-、CD20-、CD30-、CD56-、TIA-1-和Granzyme B-;多核巨细胞及单核细胞呈lysozyme+、CD68+和Mac387-;S-100蛋白阳性细胞散在分布.分子生物学检查示T细胞受体γ链基因重排.EBER1/2原位杂交呈阴性反应. 结论:肉芽肿性松弛皮肤病是CD4+辅助性T细胞淋巴瘤的罕见类型.

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