原发性骨恶性淋巴瘤临床病理及免疫表型观察

王志华(安徽省立医院病理科,);王晓秋(安徽省立医院病理科,);方雪松(安徽省立医院病理科,);牛俊扬(安徽省立医院病理科,);程荣璇(安徽省立医院病理科,);

阅读：304 临床与实验病理学杂志； 2001年17卷2

摘要

目的：观察原发性骨恶性淋巴瘤（PLB）的临床病理及免疫表型特征。方法：对8例PLB进行临床病理学观察及免疫组织化学染色(ABC法)。结果：8例PLB平均年龄51岁。X线片示溶骨性破坏或伴有骨质疏松；组织学观察均为弥漫性非霍奇金淋巴瘤（NHL），大细胞性4例、中心细胞性2例、混合细胞性（中心细胞-中心母细胞）和淋巴浆细胞样各1例；免疫组化显示B细胞6例、T细胞2例。结论：PLB好发于50岁左右，X线片主要表现为溶骨性破坏和骨质疏松。病理类型为弥漫性NHL，细胞形态主要是大细胞，免疫表型则以B细胞多见。免疫组化有助于PLB的鉴别诊断。

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