反义RNA抑制肝癌细胞株端粒酶活性与p16、p21表达的关系

张传山(第四军医大学病理学教研室,西安,710032);王文亮(第四军医大学病理学教研室,西安,710032);刘利(第四军医大学病理学教研室,西安,710032);胡沛臻(第四军医大学病理学教研室,西安,710032);张衍国(第四军医大学病理学教研室,西安,710032);马福成(第四军医大学病理学教研室,西安,710032);

阅读：327 临床与实验病理学杂志； 2000年16卷5

摘要

目的:观察反义端粒酶RNA对SMMC7721细胞的作用,并检测p16、p21的表达情况,探讨端粒酶在肝癌发生过程中的可能作用及反义端粒酶RNA在肝癌治疗中的意义.方法:经脂质体介导的方法将pBBS212-hTR(反义端粒酶RNA真核表达载体)导入SMMC7721细胞中,细胞克隆转移扩大培养后,采用流式细胞仪、TRAP-PCR-ELISA、电镜、免疫组化技术结合图像分析,在检测SMMC7721/pBBS212-hTR细胞的端粒酶活性、凋亡的同时,检测p16、p21表达情况.结果:与对照组比较,反义端粒酶RNA在抑制SMMC7721细胞端粒酶活性、诱发细胞发生凋亡的同时,p16、p21蛋白表达水平显著增高.结论:转染反义端粒酶RNA在封闭细胞端粒酶活性表达、促进SMMC7721细胞凋亡的同时,伴发p21与p16表达水平增高.对研究肝癌发病机制及治疗有益.

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